“不是包茎吗，怎么还是隐匿性阴茎？”近日，在胶东泌尿外科医院，一位孩子家长本来是因为包茎问题带孩子就医的，结果经过胶东泌尿外科医院专业医师检查发现，该孩子并非单纯包茎，存在先天性阴茎体隐匿发育异常，阴茎主体大部分埋藏于耻骨前脂肪垫及皮下组织内，外观仅可见细小包皮皮赘，无正常阴茎外露。同时合并完全性包茎，包皮口完全闭锁，无法上翻。

“包皮过长和包茎问题常见，隐匿性阴茎常常被忽视，甚至当成阴茎短小。”胶东泌尿外科医院初铭彦主任医师介绍，在男性外生殖器发育异常中，先天性隐匿性阴茎是一种容易被忽视却又危害深远的疾病。许多家长发现孩子阴茎外观短小，往往第一时间联想到包茎或阴茎发育不良，却不知真正的病因可能另有其因。先天性隐匿性阴茎是指阴茎体发育正常，但由于肉膜发育异常、纤维索带束缚等原因，导致阴茎体被“埋藏”在耻骨前皮下组织中，外观上仅见尖尖的包皮，形似“鸟嘴”或“小山丘”。这种疾病在临床上并不罕见，在青少年阴茎畸形中的发病率仅次于包茎和包皮过长。

当先天性隐匿性阴茎合并重度包茎时，病情更为复杂。胶东泌尿外科医院初主任提醒，包皮口狭窄导致龟头无法外露，局部清洁困难，反复发作的包皮龟头炎、排尿困难等问题接踵而至，严重影响患儿的生活质量与心理健康。对于此类复杂病例，胶东泌尿外科医院采用一次性手术解决方案，通过阴茎皮肤及肉膜松解固定、纤维索带切除、阴茎皮肤塑形等综合技术，在解除包茎的同时将隐匿的阴茎体充分游离并固定于正常位置。手术一次性解决隐匿与包茎双重问题，避免了分次手术给患者带来的痛苦与风险，术后阴茎外观恢复正常，有利于清洁与发育。