水母网9月26日讯（通讯员 左家兵）9月25日上午，烟台业达医院召开国家药物临床试验机构建设启动大会，机构、伦理委员会、各专业科室、医技辅助科室成员近50人参加会议，院党委委员姜乃德和副院长、伦理委员会主任委员王显江出席会议并讲话，科教科副科长左家兵主持会议。

会议首先宣读了《关于成立烟台业达医院药物临床试验机构的通知》，院党委书记姜立新兼任机构中心主任、党委委员姜乃德兼任机构中心副主任、药剂科主任万绍杰兼任机构办公室主任，明确了机构中心、机构办公室和专业科室职责。

机构中心姜乃德副主任指出，具备药物临床试验资格是一家医院医疗水平和科研能力的综合体现。通过与高水平科研机构的交流协作，能够极大地提高医院的临床科研水平，增强学科建设能力，加强医疗服务质量，进而提高医院的综合实力。机构成员、伦理委员会、各专业组、医技辅助科室高度重视国家药物临床试验机构的建设工作，扎实工作、全力以赴，为医院药物临床试验机构建设的备案成功努力工作。

王显江副院长代表伦理委员会讲话，承诺伦理委员会全体成员将严格执行伦理规章制度和GCP相关要求，认真履行委员会职责，保护受试者合法权益，对本机构开展的涉及人的生物医学研究项目进行伦理审查，为烟台业达医院药物临床试验的规范开展搭好平台、提供保障，促进烟台业达医院医学研究事业的健康发展。

机构办公室万绍杰主任做表态讲话，机构办公室是药物临床试验的日常管理和技术部门，将竭诚做好指导与管理工作，做好服务保障工作，为医院的建设与发展贡献出一份力量。

最后，机构中心姜乃德副主任宣布“烟台业达医院国家药物临床试验机构建设工作正式启动”。

同时，9月24-25日举办了“烟台业达医院GCP及伦理审查能力培训班”，邀请药物临床试验专家授课，对法规及GCP相关概念、备案与检查、受试者权益保护、临床试验运行管理等相关知识进行专题讲解，提高烟台业达医院医务人员GCP知识水平，为创建药物临床试验机构奠定了理论基础。